FENOFIBRATE Bouchara Recordati 200 mg, gélule Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fenofibrate bouchara recordati 200 mg, gélule

bouchara-recordati - fénofibrate - gélule - 200 mg - composition pour une gélule > fénofibrate : 200 mg - hypocholesterolemiant et hypotriglyceridemiant/fibrates.

Fortacin Kesatuan Eropah - Perancis - EMA (European Medicines Agency)

fortacin

recordati ireland ltd. - la lidocaïne, la prilocaïne - dysfonction sexuelle, physiologique - anesthésiques - traitement de l'éjaculation précoce primaire chez les hommes adultes.

Cystagon Kesatuan Eropah - Perancis - EMA (European Medicines Agency)

cystagon

recordati rare diseases - bitartrate de mercaptamine - cystinose - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - cystagon est indiqué pour le traitement de la cystinose néphropathique prouvée. la cystéamine réduit l'accumulation de cystine dans certaines cellules (e. leucocytes, cellules musculaires et hépatiques) de patients atteints de cystinose néphropathique et, lorsque le traitement est débuté précocement, il retarde le développement d'une insuffisance rénale.

Vedrop Kesatuan Eropah - Perancis - EMA (European Medicines Agency)

vedrop

recordati rare diseases - tocofersolan - cholestasis; vitamin e deficiency - vitamines - vedrop est indiqué dans la carence en vitamine e en raison de la malabsorption digestive chez les patients pédiatriques atteints de cholestase chronique congénitale ou héréditaire cholestase chronique, dès la naissance (chez le nouveau-né à terme) à 16 ou 18 ans, selon la région.

Urorec Kesatuan Eropah - Perancis - EMA (European Medicines Agency)

urorec

recordati ireland ltd - silodosine - hyperplasie prostatique - urologiques - traitement des signes et symptômes de l'hyperplasie bénigne de la prostate (hbp).

Sylvant Kesatuan Eropah - Perancis - EMA (European Medicines Agency)

sylvant

recordati netherlands b.v. - siltuximab - hyperplasie des ganglions lymphatiques géants - immunosuppresseurs - sylvant est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de la maladie de castleman multicentrique (mcm qui sont négatifs pour le virus de l'immunodéficience humaine (vih) et l'herpèsvirus humain 8 (hhv-8) négatif.

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Kesatuan Eropah - Perancis - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastome - agents antinéoplasiques - qarziba est indiqué pour le traitement du neuroblastome à risque élevé chez les patients âgés de 12 mois et au-dessus, qui ont déjà reçu une chimiothérapie d'induction et ont obtenu au moins une réponse partielle, suivie de chimiothérapie myéloablative et la transplantation de cellules souches, ainsi que les patients ayant des antécédents de neuroblastome récidivant ou réfractaire, avec ou sans la maladie résiduelle. avant le traitement du neuroblastome récidivant, toute maladie évoluant activement doit être stabilisée par d'autres mesures appropriées. chez les patients avec une histoire de rechute/réfractaire de la maladie et chez les patients qui n'ont pas obtenu une réponse complète après le traitement de première ligne, qarziba devraient être combinées avec l'interleukine 2 (il 2).

Silodyx Kesatuan Eropah - Perancis - EMA (European Medicines Agency)

silodyx

recordati ireland ltd - silodosine - hyperplasie prostatique - urologiques - traitement des signes et symptômes de l'hyperplasie bénigne de la prostate (hbp).

OTOFA, solution auriculaire en gouttes Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

otofa, solution auriculaire en gouttes

bouchara-recordati - rifamycine 2 000 000 ui sous forme de : rifamycine sodique 2 - solution - 2 000 000 ui - pour 100 ml > rifamycine 2 000 000 ui sous forme de : rifamycine sodique 2,6 g - médicaments otologiques - classe pharmacothérapeutique : médicaments otologiques, anti-infectieux - code atc : s02aa12.ce médicament est un antibiotique de la famille des rifamycines.ce médicament est indiqué dans le traitement local de certaines otites chez l'adulte et chez l'enfant.

LERCAPRESS 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé Perancis - Perancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lercapress 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé

recordati ireland limited - lercanidipine - comprimé - 9,44 mg - composition pour un comprimé > lercanidipine : 9,44 mg . sous forme de : chlorhydrate de lercanidipine 10 mg > énalapril : 7,64 mg . sous forme de : maléate d'énalapril 10 mg - inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine et inhibiteur calcique énalapril et lercanidipine